转自北京日报
6月23日(ri)晚间国(guo)药集团中国(guo)生(sheng)物(wu)宣布(bu)，全(quan)球首个(ge)新(xin)冠灭(mie)活疫苗国(guo)际临床（Ⅲ期）试验(yan)已正式在阿联酋启动。
当日，国(guo)药集(ji)团中(zhong)国(guo)生物(wu)(wu)新冠灭活疫苗国(guo)际(ji)临床(chuang)（Ⅲ期）阿(a)拉伯联合酋(qiu)长(zhang)国(guo)启动仪式(shi)(shi)在(zai)中(zhong)国(guo)北(bei)京、武汉、阿(a)联酋(qiu)阿(a)布扎比三地(di)，以视频会议的方式(shi)(shi)同步举行，阿(a)联酋(qiu)卫生部长(zhang)向中(zhong)国(guo)生物(wu)(wu)颁发(fa)了临床(chuang)试验批准文(wen)件。
在仪式上，中阿双(shuang)方(fang)现场签署了相关临床(chuang)合(he)作协议，标志着全球首个新冠灭活疫(yi)苗(miao)国(guo)际临床(chuang)试验(yan)（Ⅲ期）正式启动。这是中国(guo)新冠疫(yi)苗(miao)在海外开(kai)展的第一(yi)个临床(chuang)试验(yan)，对于推(tui)动疫(yi)苗(miao)早日投(tou)入(ru)使用(yong)有重要意义。
记(ji)者注意(yi)到，6月16日，国药中(zhong)国生(sheng)物武(wu)汉(han)生(sheng)物制品研(yan)究所(suo)研(yan)制的新冠病毒(du)灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临(lin)床试验盲态审核暨阶段性揭(jie)盲会刚(gang)刚(gang)在北京、河南两(liang)地(di)同步举行(xing)。
当天的揭盲(mang)结果显示，该疫(yi)苗(miao)(miao)接(jie)种后安全性(xing)好，无(wu)一例严重不良反应。参与试验者(zhe)在以不同程(cheng)序、不同剂量接(jie)种后，疫(yi)苗(miao)(miao)组接(jie)种者(zhe)均产生了高滴度(du)抗体，其中按照28天程(cheng)序接(jie)种两剂后，接(jie)种者(zhe)的中和抗体阳(yang)转率(lv)高达100%。
