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【网易新闻】国产新冠疫苗最新数据公布:中和抗体4倍增长率接近100%
发(fa)布时(shi)间:2021-04-23

       一起苗苗苗

       4月21日

       国务(wu)院联(lian)防联(lian)控机(ji)制新(xin)闻发布会宣布

   ;    全国累计(ji)报告接种新冠疫(yi)苗超(chao)过2亿剂次

       截至4月12日(ri)

 ;      国药集(ji)团(tuan)中国生物新冠(guan)灭活疫苗

       国内(nei)接种超过1亿剂次

       是国内接种量最大、安全性最好

       全球使用最广(guang)泛的新冠疫(yi)苗!

       新(xin)冠疫苗(miao)接种已经在全国广(guang)泛(fan)展开

       作为中(zhong)国新冠(guan)疫苗

       研(yan)发、生产主(zhu)力军的中央企(qi)业(ye)

       国(guo)药集团(tuan)中(zhong)国(guo)生物日前发布新(xin)冠灭(mie)活疫苗

       最新重磅数据!

       整体不良反应率低

       具有良好的安全性

       4月21日,中(zhong)国核心(xin)学术期刊《中(zhong)华流行病(bing)学杂(za)志》刊登了题为(wei)《新型冠状(zhuang)病(bing)毒灭活(huo)疫苗(miao)(Vero细胞)大规模紧急使(shi)用安全(quan)性评价》的论文,发布(bu)基于国药集(ji)团中(zhong)国生物北京制品研究(jiu)所(suo)(suo)、武汉生物制品研究(jiu)所(suo)(suo)新型冠状(zhuang)病(bing)毒灭活(huo)疫苗(miao)大规模紧急使(shi)用安全(quan)性评价。

       研究表(biao)明,大规(gui)模(mo)新型冠(guan)病毒灭活疫(yi)苗(miao)(Vero细胞)进行(xing)紧急使用后,一(yi)般反应(ying)的发(fa)生率较低,未见严重不良反应(ying),疫(yi)苗(miao)具(ju)有良好的安全性。

       国(guo)药(yao)集团中国(guo)生物北京制品(pin)研究所(suo)、武汉生物制品(pin)研究所(suo)新冠疫(yi)(yi)苗的Ⅰ/Ⅱ期临床阶(jie)段性(xing)研究结果均显示,新冠灭(mie)活疫(yi)(yi)苗接(jie)种后安全性(xing)良好,未见严重不良反(fan)应。2剂疫(yi)(yi)苗接(jie)种后28天,抗新冠病毒(du)中和抗体4倍(bei)增长率接(jie)近100%。

       其(qi)中有(you)关不(bu)同(tong)年龄群(qun)(qun)体的不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)率,具(ju)有(you)统计数学(xue)意义。数据显示,女(nv)性(xing)的不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)率高于男性(xing),女(nv)性(xing)的不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)发(fa)(fa)生(sheng)率(1.58%)高于男性(xing)(0.72%),差异有(you)统计学(xue)意义。12~18周(zhou)岁人群(qun)(qun)不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)发(fa)(fa)生(sheng)率最高,达到11.31%,以疲劳及接种部位疼(teng)痛为主。其(qi)次为30~39岁人群(qun)(qun),不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)发(fa)(fa)生(sheng)率为1.18%,不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)发(fa)(fa)生(sheng)率最低为≥60岁人群(qun)(qun),不(bu)良反(fan)(fan)应(ying)(ying)发(fa)(fa)生(sheng)率为0.32%,差异有(you)统计学(xue)意义。

       参考肠(chang)道病毒71型(xing)(EV71)灭活疫(yi)苗上市(shi)后大人群接种安全性(xing)分析结果,EV71灭活疫(yi)苗总不(bu)(bu)良反应发生率为(wei)1.079%~3.310%。甲型(xing)肝(gan)炎(yan)灭活疫(yi)苗在(zai)成人和儿童中的(de)不(bu)(bu)良反应发生率分别为(wei)2.90%~35.56%。

       灭活(huo)(huo)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)作为所有研发技术(shu)路线中最(zui)传(chuan)统、最(zui)经典的疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)制备方式,甲型肝炎灭活(huo)(huo)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)、狂犬病(bing)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)和Sabin株脊髓灰(hui)质炎灭活(huo)(huo)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)等灭活(huo)(huo)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)在大规模(mo)人群中的应用,已经证明(ming)灭活(huo)(huo)疫(yi)(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)具有良好(hao)的安(an)全性(xing)(xing)和有效性(xing)(xing)。

       阿联酋:减少住院的有效率高达93%

       当地(di)时间(jian)4月18日,阿(a)联酋阿(a)布扎比媒体办公(gong)(gong)室发布消息称,阿(a)布扎比公(gong)(gong)共卫生(sheng)中(zhong)心的(de)研究(jiu)显示(shi),在(zai)接(jie)种(zhong)第二剂新冠疫苗(miao)后,接(jie)种(zhong)者新冠肺炎感染(ran)(ran)率显著降低。即使在(zai)接(jie)种(zhong)后发生(sheng)感染(ran)(ran),新冠疫苗(miao)减少接(jie)种(zhong)者住(zhu)院的(de)有效(xiao)率约为(wei)93%,减少其对重症(zheng)监护室需求(qiu)的(de)有效(xiao)率为(wei)95%。

       国药(yao)(yao)集(ji)团中(zhong)国生(sheng)物(wu)新(xin)(xin)冠疫(yi)苗(miao)于(yu)去年12月获(huo)得阿联酋(qiu)政府批准正式(shi)(shi)投(tou)(tou)入(ru)使用(yong),是阿联酋(qiu)第一种正式(shi)(shi)投(tou)(tou)入(ru)使用(yong)的新(xin)(xin)冠疫(yi)苗(miao)。在(zai)阿布(bu)扎(zha)比酋(qiu)长国,绝(jue)大多(duo)数新(xin)(xin)冠疫(yi)苗(miao)接种者使用(yong)的是国药(yao)(yao)集(ji)团中(zhong)国生(sheng)物(wu)新(xin)(xin)冠疫(yi)苗(miao)。

       截至目前,中国生物(wu)新冠疫苗已(yi)在(zai)(zai)阿联酋、中国、巴林、玻(bo)利维亚、塞舌尔等(deng)5个国家获(huo)批注册上市,在(zai)(zai)57个国家和地区(qu)批准使用,100多(duo)个国家提(ti)出采购(gou)需求。疫苗的技(ji)术安全性(xing)、防护有效性(xing)、人群(qun)普(pu)适性(xing)、产能(neng)可(ke)及性(xing)、储运(yun)便(bian)捷性(xing)等(deng),得到国际(ji)社会(hui)高度(du)认(ren)可(ke)。

       重组新冠疫苗上新!

       4月9日,国(guo)药集(ji)团中(zhong)国(guo)生物研究(jiu)院重(zhong)组新(xin)冠(guan)病毒疫苗(miao)获得(de)国(guo)家药品监(jian)督管理局临床试(shi)验(yan)批件。这是继国(guo)药集(ji)团中(zhong)国(guo)生物两款(kuan)新(xin)冠(guan)灭活(huo)疫苗(miao)后,又一技(ji)术路线的新(xin)冠(guan)疫苗(miao)获批临床,成(cheng)为中(zhong)国(guo)生物第三款(kuan)新(xin)冠(guan)疫苗(miao)。

       重(zhong)组新(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒(du)疫苗是(shi)基于新(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒(du)刺(ci)突蛋(dan)白(bai)(S蛋(dan)白(bai))受体结(jie)合区(qu)(RBD)的天然结(jie)构特征,运用(yong)(yong)结(jie)构生物学(xue)、计算生物学(xue)自主设计研发,采用(yong)(yong)基因工程技(ji)术(shu)构建工程细胞株,重(zhong)组表达抗原蛋(dan)白(bai)的疫苗,具有靶点明确、针对性(xing)(xing)强特点。免(mian)疫后可诱导(dao)机体产生针对性(xing)(xing)中和抗体,从而阻断病(bing)(bing)毒(du)与受体细胞的结(jie)合,发挥保护(hu)作用(yong)(yong)。

       新冠(guan)病毒刺突蛋白(bai)(S蛋白(bai))受体(ti)结合区(RBD)与细胞表面受体(ti)ACE2结合,入侵人体(ti)细胞。

       这款疫(yi)(yi)苗是针对全(quan)年(nian)龄段人群(qun)(qun)设计的,目前(qian)的设计,3岁以上(shang)全(quan)年(nian)龄段人群(qun)(qun)都可接种(zhong)。基(ji)因重组(zu)蛋白疫(yi)(yi)苗技术路线成熟,适(shi)于规(gui)模化生产,在制备全(quan)过程中不涉及(ji)活病毒及(ji)其他感染性(xing)材料,无需在高(gao)(gao)等(deng)级(ji)(ji)生物安全(quan)环(huan)境进行。因此完全(quan)可以做到(dao)上(shang)市许可和(he)量(liang)产同步。因为(wei)不需要高(gao)(gao)等(deng)级(ji)(ji)生物安全(quan)设施生产,非(fei)常有利于大(da)规(gui)模培(pei)养(yang)和(he)大(da)规(gui)模生产。

       随着疫苗供应能力的逐步提高

       全国广泛开展新冠疫苗接种

       我国防疫形势稳中向好

       接种疫苗,

       既是个人权利,也是公共义务,

       利己利人,利国利民。

       只有人人参与、人人尽责,

       才能筑起强大的免疫屏障。

       国产疫苗,安全有效,

       我们信赖,中国制造!

       去年为国戴口罩,

       今年一起打疫苗!

       我们一起共筑屏障,

       一起共享安全,

       一起打赢疫情防控下半场!

       内容来源丨国药集团中国生物

版权所有:国药集团
【网易新闻】国产新冠疫苗最新数据公布:中和抗体4倍增长率接近100%
发布时(shi)间:2021-04-23

       一起苗苗苗

       4月21日

       国务(wu)院(yuan)联(lian)防联(lian)控机制新闻发布(bu)会宣布(bu)

       全国累计报(bao)告接种新冠(guan)疫苗(miao)超过2亿剂次

       截至4月12日

       国(guo)药集团中国(guo)生(sheng)物(wu)新冠灭(mie)活疫苗(miao)

       国内接(jie)种超过1亿剂次

       是(shi)国内接种量最(zui)大(da)、安全性最(zui)好

       全球使用最广泛(fan)的(de)新冠疫苗!

       新冠疫苗接种已经在全国广泛展(zhan)开

       作为中国新冠(guan)疫苗

       ;研发、生产主力军的(de)中央(yang)企业

     ;  国(guo)药集团中国(guo)生物(wu)日前(qian)发布新冠灭活(huo)疫苗

       最新(xin)重磅(bang)数(shu)据!

       整体不良反应率低

       具有良好的安全性

       4月21日(ri),中国核(he)心学术(shu)期(qi)刊(kan)《中华流行病(bing)学杂志》刊(kan)登(deng)了题(ti)为《新型冠状病(bing)毒(du)(du)灭活(huo)疫苗(Vero细胞(bao))大规模(mo)紧(jin)急使用安全性评价》的论(lun)文(wen),发布(bu)基于国药集(ji)团中国生物北京制品研究所、武汉(han)生物制品研究所新型冠状病(bing)毒(du)(du)灭活(huo)疫苗大规模(mo)紧(jin)急使用安全性评价。

       研究(jiu)表明,大规模新型冠(guan)病毒(du)灭活(huo)疫(yi)苗(Vero细胞)进行紧急使用后,一般反应(ying)的发生率较低,未见严重(zhong)不良(liang)反应(ying),疫(yi)苗具有良(liang)好的安全性。

       国药集团中国生物北京制品研(yan)(yan)究(jiu)所(suo)、武汉生物制品研(yan)(yan)究(jiu)所(suo)新冠疫苗(miao)(miao)的Ⅰ/Ⅱ期临床阶段性研(yan)(yan)究(jiu)结果均显示,新冠灭活疫苗(miao)(miao)接(jie)(jie)种(zhong)后(hou)安全(quan)性良好(hao),未(wei)见严重不良反应(ying)。2剂疫苗(miao)(miao)接(jie)(jie)种(zhong)后(hou)28天,抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接(jie)(jie)近(jin)100%。

       其(qi)中有(you)关不同年龄群体(ti)的不良(liang)(liang)反应(ying)率,具有(you)统(tong)(tong)计数(shu)学(xue)意义。数(shu)据显(xian)示,女(nv)(nv)性的不良(liang)(liang)反应(ying)率高(gao)(gao)于(yu)男性,女(nv)(nv)性的不良(liang)(liang)反应(ying)发(fa)(fa)(fa)生率(1.58%)高(gao)(gao)于(yu)男性(0.72%),差异(yi)有(you)统(tong)(tong)计学(xue)意义。12~18周岁(sui)人群不良(liang)(liang)反应(ying)发(fa)(fa)(fa)生率最(zui)高(gao)(gao),达(da)到11.31%,以疲(pi)劳及接种部位疼痛(tong)为主。其(qi)次为30~39岁(sui)人群,不良(liang)(liang)反应(ying)发(fa)(fa)(fa)生率为1.18%,不良(liang)(liang)反应(ying)发(fa)(fa)(fa)生率最(zui)低为≥60岁(sui)人群,不良(liang)(liang)反应(ying)发(fa)(fa)(fa)生率为0.32%,差异(yi)有(you)统(tong)(tong)计学(xue)意义。

       参(can)考肠道(dao)病毒71型(xing)(EV71)灭(mie)活(huo)疫(yi)苗(miao)(miao)上市(shi)后大人(ren)群接种(zhong)安全性分析结(jie)果,EV71灭(mie)活(huo)疫(yi)苗(miao)(miao)总(zong)不良(liang)反应发生率(lv)(lv)为(wei)1.079%~3.310%。甲型(xing)肝炎灭(mie)活(huo)疫(yi)苗(miao)(miao)在成人(ren)和儿(er)童中的(de)不良(liang)反应发生率(lv)(lv)分别为(wei)2.90%~35.56%。

       灭(mie)活疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)作为所(suo)有研发技(ji)术路线中最传统、最经典的(de)疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)制备方式,甲型(xing)肝(gan)炎灭(mie)活疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)、狂犬病疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)和Sabin株脊髓灰质炎灭(mie)活疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)等灭(mie)活疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)在大规模人群中的(de)应用,已经证明灭(mie)活疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)具(ju)有良好的(de)安(an)全性和有效性。

       阿联酋:减少住院的有效率高达93%

       当(dang)地(di)时间4月(yue)18日,阿(a)联(lian)酋阿(a)布扎比媒(mei)体(ti)办公室发布消息称,阿(a)布扎比公共卫(wei)生中(zhong)心的(de)研究显(xian)示,在接种第二剂新冠疫苗后,接种者(zhe)(zhe)新冠肺炎感(gan)染(ran)率(lv)显(xian)著(zhu)降低。即使(shi)在接种后发生感(gan)染(ran),新冠疫苗减(jian)少接种者(zhe)(zhe)住院的(de)有效(xiao)率(lv)约(yue)为93%,减(jian)少其对(dui)重症监护室需求的(de)有效(xiao)率(lv)为95%。

       国药集团中国生(sheng)物新冠(guan)疫(yi)苗于去年(nian)12月获得阿联酋政府批准正式投入使用(yong),是(shi)阿联酋第一种(zhong)正式投入使用(yong)的新冠(guan)疫(yi)苗。在(zai)阿布扎比酋长国,绝大多数新冠(guan)疫(yi)苗接种(zhong)者使用(yong)的是(shi)国药集团中国生(sheng)物新冠(guan)疫(yi)苗。

       截至目(mu)前(qian),中国(guo)(guo)生(sheng)物新冠(guan)疫苗已在阿联酋、中国(guo)(guo)、巴林、玻(bo)利(li)维亚、塞舌尔等5个国(guo)(guo)家(jia)获批(pi)注册(ce)上市,在57个国(guo)(guo)家(jia)和(he)地区批(pi)准使(shi)用,100多个国(guo)(guo)家(jia)提(ti)出采购需求(qiu)。疫苗的技(ji)术安(an)全性(xing)(xing)、防(fang)护有效性(xing)(xing)、人群普(pu)适性(xing)(xing)、产能可(ke)及性(xing)(xing)、储运便捷性(xing)(xing)等,得到国(guo)(guo)际社会高(gao)度(du)认可(ke)。

       重组新冠疫苗上新!

 ;      4月9日,国药(yao)集(ji)团(tuan)中(zhong)国生物研究院重组新(xin)冠病(bing)毒疫(yi)苗(miao)获得国家药(yao)品监督(du)管理局临床试验批件。这是继国药(yao)集(ji)团(tuan)中(zhong)国生物两款新(xin)冠灭活(huo)疫(yi)苗(miao)后(hou),又(you)一技(ji)术路线的(de)新(xin)冠疫(yi)苗(miao)获批临床,成为(wei)中(zhong)国生物第三款新(xin)冠疫(yi)苗(miao)。

       重组新冠病毒(du)疫苗是基于新冠病毒(du)刺突蛋(dan)白(S蛋(dan)白)受体结合区(RBD)的天然结构特(te)征,运用(yong)(yong)结构生(sheng)物学、计算生(sheng)物学自主设(she)计研发(fa),采(cai)用(yong)(yong)基因工程(cheng)技术构建(jian)工程(cheng)细胞(bao)株,重组表达(da)抗(kang)原蛋(dan)白的疫苗,具(ju)有靶点明确、针(zhen)对(dui)性强特(te)点。免疫后可诱导机(ji)体产生(sheng)针(zhen)对(dui)性中和抗(kang)体,从(cong)而阻断病毒(du)与(yu)受体细胞(bao)的结合,发(fa)挥保护作用(yong)(yong)。

       新冠病毒刺突蛋(dan)白(S蛋(dan)白)受体结合区(RBD)与(yu)细胞表面受体ACE2结合,入侵(qin)人体细胞。

       这款疫苗(miao)是针(zhen)对(dui)全(quan)年(nian)龄(ling)段人群设(she)计(ji)的,目前的设(she)计(ji),3岁以(yi)上(shang)全(quan)年(nian)龄(ling)段人群都可接种(zhong)。基因重组蛋白疫苗(miao)技术(shu)路线成(cheng)熟(shu),适于(yu)规模化生(sheng)(sheng)产(chan)(chan),在(zai)制备全(quan)过程(cheng)中不(bu)(bu)涉及活病毒(du)及其他感染性材料,无需(xu)在(zai)高(gao)等级(ji)生(sheng)(sheng)物(wu)安全(quan)环(huan)境进行(xing)。因此完(wan)全(quan)可以(yi)做到(dao)上(shang)市许可和(he)量产(chan)(chan)同步(bu)。因为不(bu)(bu)需(xu)要高(gao)等级(ji)生(sheng)(sheng)物(wu)安全(quan)设(she)施生(sheng)(sheng)产(chan)(chan),非(fei)常有(you)利于(yu)大(da)规模培养和(he)大(da)规模生(sheng)(sheng)产(chan)(chan)。

       随着疫苗供应能力的逐步提高

       全国广泛开展新冠疫苗接种

       我国防疫形势稳中向好

       接种疫苗,

       既是个人权利,也是公共义务,

       利己利人,利国利民。

       只有人人参与、人人尽责,

       才能筑起强大的免疫屏障。

       国产疫苗,安全有效,

       我们信赖,中国制造!

       去年为国戴口罩,

       今年一起打疫苗!

       我们一起共筑屏障,

       一起共享安全,

       一起打赢疫情防控下半场!

       内容来(lai)源丨国(guo)药集团中国(guo)生物

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