据新加坡《联合早报》网站5月27日报道，国(guo)际医(yi)(yi)学期(qi)刊(kan)《美国(guo)医(yi)(yi)学会(hui)杂志(zhi)》5月26日刊(kan)登了中国(guo)国(guo)药新冠灭(mie)活疫(yi)苗Ⅲ期(qi)临床试验(yan)结果(guo)，结果(guo)显(xian)示，两针接(jie)种后(hou)14天，疫(yi)苗组的保护效力超过(guo)七成。
据中国媒体(ti)报道，国药集团(tuan)中国生(sheng)物(wu)发表《两种新型(xing)冠(guan)状病毒灭活疫苗(miao)对成人COVID-19感染的保护效(xiao)力(li)评价(jia)》。报告总结中国生(sheng)物(wu)所属北(bei)京生(sheng)物(wu)制品(pin)研(yan)究所、武汉(han)生(sheng)物(wu)制品(pin)研(yan)究所新冠(guan)灭活疫苗(miao)的有效(xiao)性、安(an)全性等Ⅲ期临床试验(yan)结果。
▲5月6日，北马其顿总理扎埃夫在首都斯科普里接种中国国药集团新冠灭活疫苗。（托米斯拉夫·格奥尔基耶夫 摄）
报道(dao)称，研究结果(guo)显示，中国生物两款新冠灭活疫(yi)苗(miao)两针接种后14天(tian)，能(neng)产生高滴度抗(kang)体，形成有效保护(hu)(hu)，且(qie)全人群(qun)中和抗(kang)体阳转(zhuan)率达(da)99%以上。WIV04疫(yi)苗(miao)组(zu)（武汉所(suo)）保护(hu)(hu)效力(li)为72.8%，HB02疫(yi)苗(miao)组(zu)（北京所(suo)）的保护(hu)(hu)效力(li)为78.1%。安全性(xing)好，不良反应多(duo)为注射部位(wei)疼痛，程(cheng)度轻，具有一(yi)过性(xing)和自限性(xing)。
报道指出，这是全球首个正式发表的新冠(guan)灭(mie)活(huo)疫苗(miao)Ⅲ期临(lin)(lin)床试(shi)验(yan)结果，这也是中(zhong)国新冠(guan)疫苗(miao)Ⅲ期临(lin)(lin)床试(shi)验(yan)结果的首次发表。
