中(zhong)国(guo)(guo)日(ri)报网5月27日(ri)电 《美国(guo)(guo)医学会杂(za)志》26 日(ri)刊登了国(guo)(guo)药集团(tuan)中(zhong)国(guo)(guo)生物发(fa)表的(de)(de)《两(liang)种新型冠状病毒灭(mie)活疫苗(miao)(miao)对(dui)成人(ren) COVID-19 感染的(de)(de)保护(hu)(hu)效力评价》。研究显示，国(guo)(guo)药集团(tuan)两(liang)款灭(mie)活疫苗(miao)(miao)保护(hu)(hu)效力分别为(wei)72.8%和78.1%。这是全球(qiu)首个正式发(fa)表的(de)(de)新冠灭(mie)活疫苗(miao)(miao)Ⅲ期临床试验(yan)结果。
路透社报道截图
路(lu)透(tou)社报道称(cheng)，周(zhou)三发表(biao)在《美国(guo)医学会杂志》(Journal of the American Medical Association)上(shang)的一(yi)项同(tong)行评议(yi)研究显示，根(gen)据(ju)中(zhong)期结(jie)果，中(zhong)国(guo)国(guo)药集(ji)团(tuan)的两种(zhong)新冠疫苗的保护效力均超过70%。
《美国(guo)医学会杂志(zhi)》刊发的(de)国(guo)药集团新冠(guan)疫苗Ⅲ期(qi)临床(chuang)试验中(zhong)期(qi)分(fen)析结(jie)果的(de)论文截图
论(lun)文总结(jie)分(fen)(fen)析了(le)中国生物旗下(xia)北京生物制品研究所(suo)(suo)、武汉生物制品研究所(suo)(suo)的新(xin)冠灭(mie)活疫苗的有效性、安(an)全性等Ⅲ期临床试验结(jie)果。自2020年7月16日起，40411名(ming)受试者入组并被随(sui)机(ji)分(fen)(fen)为含铝(lv)佐剂(ji)的安(an)慰剂(ji)组、新(xin)冠疫苗WIV04组（武汉所(suo)(suo)）和HB02组（北京所(suo)(suo)）。受试者平均年龄(ling)36.1岁，84.4%为男性。
受试者间隔21天接种两剂(ji)。第二剂(ji)接种后14天，累计确诊142例(li)(li)有效病例(li)(li)：铝(lv)佐剂(ji)组(zu)(zu)95例(li)(li)，WIV04组(zu)(zu)26例(li)(li)，HB02组(zu)(zu)21例(li)(li)。两款疫苗(miao)组(zu)(zu)人群保(bao)护(hu)力(li)分别为72.8%和78.1%。
彭博社报道截图
另据美(mei)国(guo)彭博社报(bao)道，发表(biao)在(zai)美(mei)国(guo)著名医(yi)学杂(za)志上(shang)的(de)一项研究显(xian)示(shi)，中国(guo)的(de)国(guo)药(yao)疫(yi)苗(miao)能(neng)够成功遏制新(xin)冠肺炎(yan)，这是科学文献(xian)中首次出(chu)现中国(guo)疫(yi)苗(miao)后期试(shi)验的(de)详细结果。
发表(biao)在《美国医学会杂志》上的(de)这(zhei)项研究覆盖来(lai)自阿(a)联(lian)酋、巴(ba)林、埃及和约旦的(de)40832名志愿(yuan)(yuan)者(zhe)。他们被平(ping)分(fen)为三组，注射两(liang)剂(ji)疫苗(miao)或者(zhe)安慰剂(ji)。第二剂(ji)疫苗(miao)注射两(liang)周后，注射了疫苗(miao)的(de)志愿(yuan)(yuan)者(zhe)中没有一(yi)名出现(xian)严(yan)重症(zheng)状(zhuang)，而(er)注射安慰剂(ji)的(de)志愿(yuan)(yuan)者(zhe)有两(liang)名出现(xian)严(yan)重症(zheng)状(zhuang)。
文章说，包括国药集团和科兴集团在内的中国疫苗，已成为从匈牙利(li)、塞尔维亚(ya)到(dao)塞舌尔和秘鲁(lu)等发展(zhan)中国家(jia)疫苗接种(zhong)的重要支柱(zhu)。
本月早些(xie)时(shi)候，世(shi)界卫生组织(WHO)已经批(pi)准(zhun)了(le)国药(yao)集团的一款新冠疫(yi)苗，为中(zhong)国通过“新冠肺炎疫(yi)苗实(shi)施计(ji)划”（COVAX）为全(quan)球提供更多疫(yi)苗铺平(ping)了(le)道路。
