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阿根廷真实世界研究:国药集团中国生物新冠疫苗对60岁以上人群死亡保护率为84%
发布时间:2021-08-18

2020年8月(yue)21日(ri)(ri),国(guo)药(yao)集团(tuan)中国(guo)生(sheng)物(wu)新冠灭活(huo)疫(yi)苗(miao)国(guo)际临床(chuang)(Ⅲ期)阿根(gen)(gen)廷共和(he)国(guo)启动仪式在(zai)京举行。9月(yue)1日(ri)(ri),新冠疫(yi)苗(miao)临床(chuang)试验项目团(tuan)队(dui)出(chu)发,于北京时间3日(ri)(ri)凌晨抵达阿根(gen)(gen)廷首(shou)都布宜诺斯艾(ai)利斯。近日(ri)(ri),阿根(gen)(gen)廷卫(wei)生(sheng)部发布报告(gao),公布中国(guo)生(sheng)物(wu)新冠疫(yi)苗(miao)在(zai)阿根(gen)(gen)廷接(jie)种中的不良反(fan)应事件情况及(ji)疫(yi)苗(miao)在(zai)60岁(sui)以上(shang)人群中接(jie)种对预防死亡的有效率数据。

对60岁以上(shang)人群的(de)整体死亡保护率为84%

当地时间2021年6月(yue)30日,阿根廷卫生(sheng)(sheng)(sheng)部发布报告,公布该国(guo)在2021年1-6月(yue)新冠(guan)疫(yi)苗(miao)接种(zhong)中(zhong)(zhong),国(guo)药集(ji)团中(zhong)(zhong)国(guo)生(sheng)(sheng)(sheng)物疫(yi)苗(miao)在预防60岁(sui)(sui)以(yi)上(shang)感染(ran)者死亡方(fang)面的(de)真实世(shi)界研究结果。结果显示(shi),接种(zhong)两剂国(guo)药集(ji)团中(zhong)(zhong)国(guo)生(sheng)(sheng)(sheng)物疫(yi)苗(miao)对(dui)60岁(sui)(sui)以(yi)上(shang)人群的(de)整(zheng)体死亡保护率为(wei)84%,其(qi)中(zhong)(zhong)对(dui)60-69岁(sui)(sui)为(wei)80.2%,70-79岁(sui)(sui)为(wei)88.3%,80岁(sui)(sui)以(yi)上(shang)为(wei)77.6%。

阿根廷卫生部报告截图

 

报告中(zhong)对国药集团中(zhong)国生物新冠疫苗(miao)在(zai)60岁以(yi)上人(ren)群接种后预(yu)防(fang)死亡的(de)有效率(lv)分析

该项报告研究分(fen)析了147908 例病例,包含87281例60-69岁(sui)(sui)人(ren)群、40669例70-79 岁(sui)(sui)人(ren)群、19958例80 岁(sui)(sui)以上(shang)人(ren)群。分(fen)析结果显示,接(jie)(jie)种(zhong)第一剂中国生(sheng)物新冠疫苗预防死亡的有效率为61.6%,完(wan)全(quan)接(jie)(jie)种(zhong)后有效性增加(jia)至为84%。

报(bao)告同时(shi)指出,该项分析是在(zai)病毒快速传播的几(ji)个(ge)月内进行的,包括来自(zi) 24 个(ge)司法管辖区的,主要为Alpha、Gamma和Lambda变异株的病例。

安全(quan)性好,不良(liang)反应为44.49例次/100000人

当地时间(jian)2021年(nian)7月,阿根廷(ting)卫生部发布报(bao)告,公布国药集团(tuan)中国生物新冠疫(yi)苗在(zai)阿根廷(ting)接种(zhong)中的不良反应事(shi)件情况。报(bao)告时间(jian)截至2021年(nian)6月30日(ri)。

阿根廷(ting)卫生部报告截图

报告中对国药集团中国生(sheng)物新冠疫苗不良反应(ying)事(shi)件发生(sheng)率进行分析

该项报(bao)告分(fen)析了接种4194656剂次国(guo)药(yao)集团中(zhong)国(guo)生物(wu)新冠疫苗(miao)(miao)的(de)不(bu)良反(fan)(fan)应事(shi)(shi)件(jian)(jian)情况。报(bao)告显示,国(guo)药(yao)集团中(zhong)国(guo)生物(wu)新冠疫苗(miao)(miao)不(bu)良反(fan)(fan)应事(shi)(shi)件(jian)(jian)报(bao)告例次为(wei)1866例,为(wei)44.49例次/100000人,低于报(bao)告中(zhong)的(de)另(ling)外两款疫苗(miao)(miao)。

报告中对(dui)国药集团(tuan)中国生物新(xin)冠疫(yi)苗不良反应事件发生率(lv)进行分析

其中(zhong),非(fei)严重不(bu)良反(fan)(fan)应事件为28.99例(li)次/100000人,严重不(bu)良反(fan)(fan)应事件为0.33例(li)次/100000人。

报(bao)告中(zhong)对国药集(ji)团(tuan)中(zhong)国生(sheng)物(wu)新冠疫苗不良(liang)反应事件具体情况(kuang)进行分析

报告显示,不(bu)良反应事件主要为发热和(he)接种(zhong)部位疼痛(tong),国药集团(tuan)中(zhong)国生物新(xin)冠疫苗接种(zhong)后整体安全性良好(hao)。

目前,国(guo)(guo)药集(ji)团中(zhong)国(guo)(guo)生物新(xin)冠疫苗已在中(zhong)国(guo)(guo)、阿联酋、巴林、玻利(li)维亚、塞(sai)舌尔、泰国(guo)(guo)、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等(deng)9个(ge)国(guo)(guo)家注(zhu)册上市(shi),98个(ge)国(guo)(guo)家和地区及(ji)国(guo)(guo)际组织批准紧(jin)急(ji)使用或市(shi)场(chang)准入,100多(duo)个(ge)国(guo)(guo)家明(ming)确提(ti)出使用需求(qiu),接(jie)种人(ren)群已覆(fu)盖196个(ge)国(guo)(guo)别。

版权所有:国药集(ji)团
阿根廷真实世界研究:国药集团中国生物新冠疫苗对60岁以上人群死亡保护率为84%
发布(bu)时间:2021-08-18

2020年8月21日(ri)(ri),国(guo)药集团中(zhong)国(guo)生物新冠(guan)灭(mie)活疫(yi)苗(miao)国(guo)际(ji)临床(chuang)(Ⅲ期)阿(a)根廷(ting)共(gong)和国(guo)启动(dong)仪式在(zai)(zai)京举行(xing)。9月1日(ri)(ri),新冠(guan)疫(yi)苗(miao)临床(chuang)试验项目团队(dui)出发,于北京时(shi)间3日(ri)(ri)凌晨(chen)抵达(da)阿(a)根廷(ting)首都布(bu)宜诺斯艾利斯。近(jin)日(ri)(ri),阿(a)根廷(ting)卫生部发布(bu)报告,公布(bu)中(zhong)国(guo)生物新冠(guan)疫(yi)苗(miao)在(zai)(zai)阿(a)根廷(ting)接种(zhong)中(zhong)的不良反应事(shi)件(jian)情况及疫(yi)苗(miao)在(zai)(zai)60岁以上人群中(zhong)接种(zhong)对预(yu)防死亡的有效率(lv)数据。

对60岁以上人群的整体死亡保护率为84%

当地(di)时间2021年(nian)6月30日(ri),阿根(gen)廷卫生(sheng)部发布报告(gao),公布该国(guo)(guo)(guo)在2021年(nian)1-6月新冠疫(yi)苗(miao)接种中(zhong),国(guo)(guo)(guo)药集团中(zhong)国(guo)(guo)(guo)生(sheng)物疫(yi)苗(miao)在预防60岁(sui)(sui)(sui)以上感染者(zhe)死亡(wang)方面的真(zhen)实世界研(yan)究结(jie)果。结(jie)果显示(shi),接种两(liang)剂国(guo)(guo)(guo)药集团中(zhong)国(guo)(guo)(guo)生(sheng)物疫(yi)苗(miao)对60岁(sui)(sui)(sui)以上人(ren)群的整体死亡(wang)保护率为(wei)84%,其中(zhong)对60-69岁(sui)(sui)(sui)为(wei)80.2%,70-79岁(sui)(sui)(sui)为(wei)88.3%,80岁(sui)(sui)(sui)以上为(wei)77.6%。

阿根廷卫生部报(bao)告截图

 

报(bao)告中对国药集团中国生物(wu)新冠(guan)疫苗在60岁以上人(ren)群接种后(hou)预防死亡(wang)的有(you)效率(lv)分析(xi)

该项报告研究分析了147908 例病例,包含87281例60-69岁(sui)(sui)人(ren)群(qun)、40669例70-79 岁(sui)(sui)人(ren)群(qun)、19958例80 岁(sui)(sui)以(yi)上人(ren)群(qun)。分析结果(guo)显示,接(jie)种第一剂中国生物新冠疫苗预(yu)防死亡的有(you)效(xiao)率为61.6%,完(wan)全接(jie)种后有(you)效(xiao)性增加(jia)至为84%。

报(bao)告同时指出,该项分(fen)析是在病毒(du)快速传播(bo)的几个月内进行的,包(bao)括(kuo)来自 24 个司(si)法管辖区的,主(zhu)要为Alpha、Gamma和Lambda变异株的病例(li)。

安(an)全性好,不良反应为44.49例(li)次/100000人

当地时(shi)间(jian)2021年(nian)(nian)7月,阿根廷(ting)卫生(sheng)部(bu)发布报(bao)告(gao),公(gong)布国药集团中国生(sheng)物新冠疫苗在(zai)阿根廷(ting)接种中的不良反应(ying)事件情况。报(bao)告(gao)时(shi)间(jian)截至2021年(nian)(nian)6月30日。

阿根廷卫(wei)生(sheng)部报告截图(tu)

报告中对(dui)国(guo)药集(ji)团(tuan)中国(guo)生物新冠疫苗不良(liang)反应事(shi)件(jian)发生率进行分(fen)析

该项报告(gao)(gao)分析了接种4194656剂次(ci)国药(yao)集(ji)团中国生物新(xin)冠疫苗的不(bu)良反应事件情况(kuang)。报告(gao)(gao)显示,国药(yao)集(ji)团中国生物新(xin)冠疫苗不(bu)良反应事件报告(gao)(gao)例(li)次(ci)为1866例(li),为44.49例(li)次(ci)/100000人,低(di)于报告(gao)(gao)中的另(ling)外两款疫苗。

报(bao)告中对(dui)国药集团中国生物新冠疫(yi)苗不(bu)良反应事件发生率进行(xing)分(fen)析

其中,非严重不良反(fan)应(ying)事件为28.99例次/100000人,严重不良反(fan)应(ying)事件为0.33例次/100000人。

报告中(zhong)对国(guo)药集团中(zhong)国(guo)生物新冠疫苗不(bu)良反应事件(jian)具体(ti)情(qing)况(kuang)进行分析

报(bao)告显示,不良反应事(shi)件主要为发热和(he)接(jie)种部(bu)位疼(teng)痛,国药集团中(zhong)国生物新冠(guan)疫苗接(jie)种后整体安全性良好。

目前,国(guo)(guo)药(yao)集团中(zhong)国(guo)(guo)生物(wu)新冠疫苗已(yi)(yi)在(zai)中(zhong)国(guo)(guo)、阿联酋、巴林(lin)、玻利(li)维亚、塞舌尔、泰国(guo)(guo)、土库曼(man)斯坦、马(ma)来西亚、秘鲁等(deng)9个国(guo)(guo)家注册上市,98个国(guo)(guo)家和地区及国(guo)(guo)际组织批准(zhun)紧急使(shi)用(yong)或市场(chang)准(zhun)入,100多个国(guo)(guo)家明确提出使(shi)用(yong)需(xu)求,接种人群(qun)已(yi)(yi)覆盖196个国(guo)(guo)别。

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