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【凤凰秀】中國國藥加強針正進行三期臨床
发布时间:2021-08-24

國藥集團中國生物(wu)首席科學家張(zhang)雲(yun)濤表(biao)示,目前中國生物(wu)的(de)加強(qiang)針(zhen),已經(jing)在(zai)國內外展(zhan)開臨床試驗,安(an)全(quan)性數據(ju)(ju)良(liang)好,國藥集團正在(zai)同監管部門,就這些數據(ju)(ju)進行溝通(tong)。他還建(jian)議,當前應優先(xian)第(di)二針(zhen)的(de)接種,在(zai)建(jian)立全(quan)民免疫屏障後,擇(ze)期開展(zhan)加強(qiang)針(zhen)的(de)接種。

國(guo)藥集(ji)團中國(guo)生(sheng)物首席科學家張云濤,周一在(zai)接受媒體訪問時表示,國(guo)藥集(ji)團中國(guo)生(sheng)物新冠(guan)滅活疫苗,已(yi)經在(zai)國(guo)內完成18歲(sui)以(yi)上、3-17歲(sui)人群(qun)(qun)Ⅰ/Ⅱ期臨床試(shi)驗,結果(guo)顯(xian)示,在(zai)3歲(sui)以(yi)上人群(qun)(qun)中接種3劑后,安全(quan)性(xing)與(yu)耐受性(xing)良好,并能夠誘導較強的抗(kang)體反應。

張云(yun)濤還透露,今(jin)年6月,國(guo)藥(yao)還在阿聯酋(qiu)啟動了加(jia)強針的三期臨床試驗,有超過9000人完成接種,初步(bu)安(an)全(quan)性數(shu)據表明(ming),18歲以上人群(qun)接種后安(an)全(quan)性良好,不良反應比例(li)較小(xiao),目前國(guo)藥(yao)正在同(tong)監管部門就有關數(shu)據進行溝通(tong)。

張云濤(tao)認為(wei),當前要盡快完(wan)成疫苗第二針的接(jie)種,達(da)到群體免疫屏障之后,擇(ze)期(qi)開(kai)展(zhan)第三針的接(jie)種。

張云濤:“那(nei)么從我(wo)們(men)這些數據(ju)(ju)來看,應該講加(jia)強針安全性是(shi)沒有問題的(de)。未來根據(ju)(ju)我(wo)們(men)一(yi)些研(yan)判,和我(wo)們(men)另外一(yi)些非典型的(de)從隊列(lie)的(de)研(yan)究(jiu)的(de)數據(ju)(ju)來看,那(nei)么加(jia)強針可能(neng)是(shi)在一(yi)定時期(qi)(qi)在完成(cheng)全人(ren)群(qun)形成(cheng)免(mian)疫(yi)屏(ping)障,應接(jie)盡接(jie)的(de)第二針之后,應該擇期(qi)(qi)應該開展加(jia)強針的(de)使用。”

另外,在(zai)被問及當前國(guo)內新冠疫(yi)(yi)苗(miao),能否抵(di)抗德爾塔變異毒株(zhu)時,張云(yun)濤指出(chu),疫(yi)(yi)苗(miao)對(dui)(dui)于防(fang)重癥和降(jiang)死亡(wang)仍然有顯著作(zuo)(zuo)用(yong)。如果完成加強針接種,人(ren)體產生的(de)抗體水平(ping)會大幅度提升,對(dui)(dui)變異株(zhu)也能起(qi)到較好的(de)防(fang)護作(zuo)(zuo)用(yong)。

張云濤:“這個(ge)疫苗我們(men)講(jiang)了三句話:對(dui)(dui)防(fang)止感染有(you)(you)一定的(de)作(zuo)用,對(dui)(dui)防(fang)止再傳(chuan)播(bo)有(you)(you)明顯的(de)作(zuo)用,對(dui)(dui)防(fang)止重癥和死亡有(you)(you)顯著的(de)作(zuo)用。”

張云濤還透露,針對德爾塔等變異株(zhu)的滅活疫(yi)苗研發,目前也都在(zai)進行當中,已經向(xiang)監管部門滾動提交資料,在(zai)獲得批準(zhun)后將(jiang)向(xiang)公眾及時(shi)公布(bu)進展。

版权所(suo)有:国(guo)药集团
【凤凰秀】中國國藥加強針正進行三期臨床
发布时间:2021-08-24

國(guo)藥集團(tuan)(tuan)中(zhong)國(guo)生物首席(xi)科學(xue)家(jia)張雲濤表示,目前中(zhong)國(guo)生物的加(jia)(jia)強針(zhen),已(yi)經在國(guo)內外展開臨(lin)床試驗,安(an)全性(xing)數據良好,國(guo)藥集團(tuan)(tuan)正(zheng)在同(tong)監管部門,就(jiu)這(zhe)些(xie)數據進(jin)行溝(gou)通。他還建議,當(dang)前應優先(xian)第二針(zhen)的接(jie)種,在建立全民免疫屏障後,擇(ze)期(qi)開展加(jia)(jia)強針(zhen)的接(jie)種。

國藥集(ji)團(tuan)中國生(sheng)物(wu)首席科(ke)學(xue)家張云濤,周一(yi)在(zai)(zai)接(jie)受媒體訪問時表示,國藥集(ji)團(tuan)中國生(sheng)物(wu)新冠滅(mie)活疫苗,已經在(zai)(zai)國內完成18歲(sui)以(yi)上、3-17歲(sui)人群Ⅰ/Ⅱ期臨床(chuang)試驗,結果顯示,在(zai)(zai)3歲(sui)以(yi)上人群中接(jie)種(zhong)3劑后,安全性與耐受性良好,并能(neng)夠誘導較(jiao)強的抗體反應。

張(zhang)云(yun)濤還(huan)透(tou)露,今年6月,國(guo)藥(yao)(yao)還(huan)在阿聯酋(qiu)啟動了加強針的三期臨床(chuang)試驗(yan),有超過9000人完(wan)成接種,初步安全性數據(ju)表明(ming),18歲以上(shang)人群接種后安全性良好,不良反應(ying)比例較小,目前國(guo)藥(yao)(yao)正在同監管部門就有關(guan)數據(ju)進(jin)行溝通。

張云濤認為(wei),當前要盡快完(wan)成疫(yi)苗(miao)第二針(zhen)的接(jie)種(zhong),達到(dao)群體免疫(yi)屏障之后,擇期(qi)開展第三(san)針(zhen)的接(jie)種(zhong)。

張云濤(tao):“那(nei)么(me)從(cong)(cong)我們(men)這(zhe)些(xie)(xie)數(shu)(shu)據來(lai)(lai)看,應(ying)(ying)該(gai)(gai)(gai)講加(jia)強(qiang)(qiang)針安(an)全(quan)性是沒有(you)問題的(de)。未(wei)來(lai)(lai)根據我們(men)一些(xie)(xie)研判,和我們(men)另外一些(xie)(xie)非(fei)典型的(de)從(cong)(cong)隊列的(de)研究的(de)數(shu)(shu)據來(lai)(lai)看,那(nei)么(me)加(jia)強(qiang)(qiang)針可能是在一定時期(qi)在完成全(quan)人(ren)群形成免(mian)疫(yi)屏障,應(ying)(ying)接盡接的(de)第二針之后(hou),應(ying)(ying)該(gai)(gai)(gai)擇期(qi)應(ying)(ying)該(gai)(gai)(gai)開展加(jia)強(qiang)(qiang)針的(de)使用。”

另外(wai),在被問及(ji)當前國內新冠疫苗(miao),能否抵抗德爾塔變異(yi)毒(du)株(zhu)(zhu)時,張(zhang)云濤(tao)指出,疫苗(miao)對(dui)于防重癥和降死亡仍然有顯著作(zuo)用(yong)。如果(guo)完成加強針接種,人體(ti)產(chan)生的抗體(ti)水平會(hui)大(da)幅度提升,對(dui)變異(yi)株(zhu)(zhu)也能起到較好(hao)的防護作(zuo)用(yong)。

張云濤:“這個疫苗我們講(jiang)了三句話:對防(fang)止感(gan)染有一定的(de)作(zuo)用(yong),對防(fang)止再傳播(bo)有明顯的(de)作(zuo)用(yong),對防(fang)止重癥和(he)死亡有顯著的(de)作(zuo)用(yong)。”

張云濤還(huan)透露(lu),針(zhen)對德爾塔等變異(yi)株的滅活(huo)疫(yi)苗研(yan)發,目前也(ye)都(dou)在進(jin)行當中(zhong),已經向(xiang)(xiang)監管部門滾動提交(jiao)資料,在獲得(de)批準(zhun)后(hou)將向(xiang)(xiang)公眾及時公布(bu)進(jin)展。

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